ABSTRACT
La L, L-etilendicisteína (L,L-EC) se sintetizó de acuerdo al método de P. Blondeau y colaboradores, con las modificaciones introducidas por R.F.Schneider. Se comprobó su pureza por punto de fusión, espectroscopia de masa, espectroscopia infrarroja, resonancia magnética nuclear y composición centesimal. Se realizaron estudios farmacológicos, esterilidad, apirogenicidad, toxicidad y distribución biológica de animales. La L,L-EC marcado con 99mTc se controló por cromatografía en papel e ITLC-SG. Se inyectó en seres humanos voluntarios normales y con patología renal 55,5-111,0 MBq(1,5-3,0 mCi), realizándose el estudio correspondiente
Subject(s)
Humans , Animals , Cysteine/chemical synthesis , Materials Testing/standards , Sodium Pertechnetate Tc 99m/chemical synthesis , Cysteine , Drugs, Investigational/pharmacokinetics , Drugs, Investigational/chemistry , Drug Evaluation/methods , Isotope Labeling , Biomarkers/urine , Biomarkers/chemistry , Biomarkers/blood , Kidney , Drug Evaluation, Preclinical/methods , Sodium Pertechnetate Tc 99m/analysisSubject(s)
Humans , Radionuclide Generators/instrumentation , Isotope Labeling , Radiobiology , Indium Radioisotopes , Radioisotopes , Radionuclide Imaging/standards , Sodium Pertechnetate Tc 99m/chemical synthesis , Technetium Tc 99m Pentetate/chemical synthesis , Technetium Tc 99m Sulfur Colloid/chemical synthesis , Radiobiology/instrumentation , Radiobiology/standards , Radionuclide Imaging/instrumentationABSTRACT
En este trabajo se presenta el estudio químico radiofarmacológico y el uso en seres humanos realizado con el "mebrofeini-Tc-99m". La finalidad del trabajo fue determinar el uso potencial de este radiofármaco en seres humanos portadores de distintas entidades clínico patológicas. Para esto, se sintetizó el producto mejorando el rendimiento de reacción, mediante una modificación en la segunda etapa del camino de síntesis, lo que condujo a elevarlo del 70 al 90%. Se determinó la cinética plasmática mediante la circulación extracorpórea realizada en ratas wistar, mientras que la hepática y renal se llevó a cabo en ratones endocriados. Todos los resultados fueron analizados mediante un procesador, obteniéndose las vidas medias plasmáticas y los máximos tiempos de captación